David est un chercheur principal accompli qui possède une vaste expérience dans le domaine de la biologie de l’ARN et de la recherche moléculaire. Avant d’occuper son poste actuel, il a travaillé à l’Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) au Canada, dans le laboratoire de génomique fonctionnelle des longs ARN non codants, dirigé par le professeur Martin Sauvageau. Il se consacre principalement à l’étude du rôle et de la fonction des longs ARN non codants (lncRNA) dans le cancer colorectal, domaine dans lequel il a dirigé son propre projet de recherche.

David a occupé divers postes de recherche de haut niveau dans des institutions prestigieuses du monde entier. À l’école des sciences cliniques de l’université de Bristol, au Royaume-Uni, il a travaillé en tant que chercheur associé principal dans le laboratoire de recherche sur la régénération cardiovasculaire, sous la direction du professeur Paolo Madeddu. Il y a étudié le remodelage du microenvironnement de la moelle osseuse chez les patients diabétiques de type 2 et ses effets sur la fonction des cellules souches et la régénération cardiovasculaire.

L’expérience internationale de David inclut un séjour en tant que chercheur invité au Rockefeller Research Institute à New York, aux États-Unis, où il a collaboré avec le professeur Thomas Tuschl dans le laboratoire de recherche sur les microARN. Au cours de cette période, il a développé et mis en œuvre l’immunoprécipitation par réticulation de l’ARN activé par photon (PARClip) et le séquençage profond pour l’identification des ARN-miRNA.

Avant son séjour aux États-Unis, David a travaillé comme chercheur à l’unité de toxicologie MRC à Leicester et à l’école de pharmacie de l’université de Nottingham, au Royaume-Uni. Dans le laboratoire de recherche sur la régulation post-transcriptionnelle du professeur Martin Bushell, il a étudié le rôle des microARN dans la programmation prénatale, l’adipogenèse, le métabolisme et la tumorigenèse.

Le parcours académique de David a commencé par une licence en biochimie à l’université McGill au Canada. Il a ensuite débuté de sa carrière de chercheur en obtenant une maîtrise en biochimie à l’Université de Montréal au Canada, où il a étudié la régulation de l’activité transcriptionnelle du récepteur alpha des œstrogènes dans les lignées cellulaires de cancer du sein surexprimant ErbB2. David a poursuivi sa formation universitaire en obtenant un doctorat en biologie moléculaire à l’Université de Nantes, en France, il a étudié la régulation transcriptionnelle des facteurs d’échange de guanine RhoA et ses conséquences fonctionnelles dans l’hypertension.

Tout au long de son parcours professionnel, il a perfectionné ses compétences dans divers domaines, notamment la biologie de l’ARN, l’expérimentation animale et les procédures chirurgicales, le développement d’essais in vitro, le séquençage de l’ARN Next-Gen, la culture de tissus/cellules, les essais de cytométrie en flux et la communication publique. En outre, il possède d’excellentes compétences en matière de supervision et de leadership, ayant encadré des étudiants de premier cycle, des doctorants et des boursiers postdoctoraux.

L’expertise de David s’étend à la collecte d’échantillons cliniques humains et à la gestion de bases de données, ainsi que la rédaction de subventions et de projets. Il est bilingue, parlant couramment le français et l’anglais.

Avec une expérience impressionnante et une forte passion pour la recherche innovante, David reste à l’avant-garde des avancées dans les technologies de l’ARN et contribue de manière significative aux connaissances de la communauté scientifique dans son domaine.

Philip est un biologiste moléculaire accompli, récemment diplômé d’une maîtrise en sciences du prestigieux Centre de santé et de biotechnologie Armand-Frappier de l’INRS à Laval, au Québec. Son parcours académique l’a positionné comme un spécialiste des aptamères et des modifications de pointe des acides nucléiques.

S’aventurant dans le monde professionnel, la passion de Philip pour l’exploration scientifique l’a amené à rejoindre RNA T&T en décembre 2022. Actuellement membre à part entière du département d’innovation de l’ARN, il contribue ardemment par son expertise à la recherche et de la technologie de l’ARN. Avec un engagement inébranlable pour faire progresser la compréhension scientifique et l’innovation, Philip est prêt à apporter des contributions significatives dans le domaine de la biologie moléculaire et des études sur les acides nucléiques.

Quetia possède une grande expertise dans le domaine biopharmaceutique et hospitalier, se spécialisant dans les réglementations BPL et BPC, la révision des procédures, l’élaboration de documents de formation et l’analyse des données brutes de laboratoire. Elle est titulaire d’une maîtrise du Centre INRS-Armand-Frappier en santé et biotechnologie, axée sur la microbiologie appliquée et la biologie moléculaire. Les connaissances de Quetia s’étendent aux meilleures pratiques dans les environnements biopharmaceutiques (GxP), à la manipulation de divers fluides biologiques animaux et humains (LCS, urine, sang, etc.), au travail dans des environnements CL2 et CL3, ainsi qu’à l’extraction d’acides nucléiques, à la PCR et à la RT-qPCR, à l’ELISA, au MSD, au western blot, à la culture cellulaire et à l’isolement de PBMC. Une professionnelle hautement qualifiée, dotée d’une vaste expérience en matière de conformité réglementaire, de techniques de laboratoire et de pratiques biopharmaceutiques, Quetia est un atout précieux pour RNA T&T.

Ahlam apporte une grande d’expertise à l’équipe, en commençant avec un baccalauréat en biologie moléculaire de l’Université Saad Dahlab Blida, en Algérie, en 2019suivit d’une technique de laboratoire avec une spécialisation en biotechnologie du Collège Ahuntsic.

Ses compétences englobent une gamme complète de techniques de génie génétique, y compris, mais sans s’y limiter, le PCR, l’électrophorèse, le clonage, le séquençage et l’hybridation moléculaire. Les compétences d’Ahlam incluent les tests microbiologiques des niveaux de confinement 1 et 2, mettant en évidence son approche méticuleuse de recherche scientifique.

En outre, les capacités d’Ahlam s’étendent au domaine de la chimie organique et des analyses biochimiques utilisant la spectrométrie moléculaire et la chromatographie instrumentale. Ses compétences englobent également l’entretien et la culture de lignées cellulaires animales et végétales, ce qui témoigne de sa compréhension globale des systèmes cellulaires.

Les talents d’Ahlam s’étendent aux analyses de biochimie appliquée et d’immunologie, soulignant son dévouement aux applications pratiques dans le domaine. Son engagement pour l’excellence est soutenu par sa connaissance et son respect des bonnes pratiques de laboratoire et des normes SIMDUT, soulignant son rôle de scientifique responsable et soucieuse de la sécurité.

Le parcours d’Ahlam est défini par sa quête incessante de maîtrise scientifique, ce qui fait d’elle un atout précieux prêt à apporter des contributions significatives dans le domaine de la biotechnologie et de la biologie moléculaire.

Claude LeDuc, cofondateur et président-directeur général de RNA Technologies & Therapeutics, est un leader visionnaire dans le domaine de la biopharmaceutique. Fort d’une expérience internationale impressionnante de 36 ans et de réalisations dans des entreprises privées et des sociétés Fortune 500, Claude a été l’élément clé  du succès de diverses organisations.

Le parcours de Claude dans l’industrie pharmaceutique a débuté chez Syntex Labs, où il a occupé diverses fonctions dans les domaines de la vente et du marketing. Il a ensuite travaillé pour Serono Labs et Biomatrix-Genzyme RNA T&T, ce qui lui a permis d’enrichir son expertise en matière de développement commercial international et sa connaissance du secteur.

En tant qu’entrepreneur et investisseur en série, Claude possède une capacité unique à identifier les opportunités prometteuses et à construire des entreprises prospères. Tout au long de sa carrière, il a dirigé des équipes à différents stades de développement, depuis les premiers programmes de R&D et précliniques jusqu’aux lancements réussis sur le marché chez BioSyntech, Skeltex Technologies, Axcellon Biopolymers, MRM Protéomique et Ortho Regenerative Technologies.

L’une des forces remarquables de Claude réside dans ses capacités exceptionnelles de collecte de fonds. En tant que PDG de plusieurs jeunes entreprises, il a levé plus de 70 millions de dollars en actions et en obligations dans des contextes privés et publics, démontrant ainsi son acuité financière et sa créativité stratégique.

La passion inébranlable de Claude pour l’innovation et les technologies de pointe l’a poussé à cofonder RNA Technologies & Therapeutics. En tant que président-directeur général, il est le fer de lance de la mission de l’entreprise, qui consiste à révolutionner les soins de santé et à améliorer la vie des patients grâce à des thérapies révolutionnaires basées sur l’ARNm.

Mohamad-Gabriel Alameh est directeur de l’Engineered mRNA and Targeted Nanomedicine Core à l’université de Pennsylvanie (Ivy League) et assistant-professeur en ingénierie biomédicale. Le Dr Alameh participe à des essais cliniques et s’implique dans des projets pour donner aux pays à faible revenu les moyens d’utiliser et de développer la technologie de l’ARNm en vue des prochaines pandémies. Son programme de recherche est axé sur les systèmes d’administration d’acides nucléiques, les nouveaux adjuvants et la compréhension de leurs effets biologiques en vue d’améliorer les conceptions. Il a publié plus de 40 articles évalués par des pairs sur l’ARNm, les nanoparticules lipidiques (LNP) et les vaccins à base d’ARNm, notamment dans des revues prestigieuses telles que Immunity, Cell et Nature Nanotechnology.

Mme Bywater-Ekegard est cofondatrice d’Inocucor Technologies, une entreprise qu’elle a dirigée et guidée dans son processus d’industrialisation et de commercialisation. Après une carrière de 30 ans dans les sciences de la vie et la biotechnologie, elle possède aujourd’hui une vaste expérience dans les postes de direction, de la création de marchés mondiaux et de la mise en œuvre de projets de commercialisation complexes. Sa connaissance de la gestion des portefeuilles de propriété intellectuelle, du développement de produits de qualité et de la fabrication est essentielle à l’introduction de nouvelles technologies. Depuis Inocucor, elle a cofondé Morphocell, une société de médecine régénérative basée à Montréal, au Canada. Elle est conseillère de l’équipe de direction et membre du conseil d’administration. Elle soutient également une autre startup en tant que conseillère scientifique, Bioponix Agriculture. Bioponix dispose d’un système de culture hors sol composé de conteneurs, d’irrigation et de produits biologiques conçus pour augmenter le rendement par unité de surface dans les opérations de production en serre.

Le Dr Peranteau est professeur agrégé de chirurgie à l’université de Pennsylvanie et titulaire de la chaire Adzick-McCausland de chirurgie fœtale et pédiatrique à l’hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP). En plus d’être chirurgien clinique pédiatrique et fœtale, le Dr Peranteau est codirecteur du Centre de recherche fœtal au CHOP, où il dirige un laboratoire de recherche translationnelle axé sur les thérapies cellulaires et géniques prénatales et postnatales précoces. Il a dirigé des équipes sur certaines des premières études démontrant la faisabilité de l’édition de gènes in utero par CRISPR dans des modèles animaux pertinents et a dirigé des études précliniques sur les animaux pour faire de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques in utero qui sont essentielles à des essais cliniques en cours. Ses recherches sont/ont été soutenues par les National Institutes of Health, notamment par le NIH Director’s New Innovator Award, ainsi que par l’American College of Surgeons, la Gerber Foundation, l’Institute for Translational Medicine and Therapeutics et l’Orphan Disease Center de l’université de Pennsylvanie.

M. Torbey a plus de 22 ans d’expérience dans la mise en place et l’amélioration de systèmes de gestion de la qualité, et l’accompagnement aux entreprises pour accélérer le développement de leurs produits et de leurs plates-formes de la manière la plus efficace et la plus adaptée à la fabrication, tout en veillant à ce que les exigences réglementaires applicables soient pleinement respectées. M. Torbey a travaillé avec plus de 200 sites sur quatre continents, soit en réalisant des audits et des évaluations de sites, soit en remédiant à des lacunes et en aidant les organisations à se conformer aux exigences réglementaires applicables à leurs produits et à leurs juridictions. Il a travaillé avec des fabricants d’API, des entreprises de fabrication de produits biologiques et des organisations de fabrication contractuelle pour la fabrication de doses solides, stériles et non stériles, le développement et la fabrication de vaccins et, plus récemment, de nouvelles technologies telles que la production de vecteurs viraux et les technologies d’ARNm.

Marc Lavertu est un professeur agrégé du département de génie chimique de Polytechnique Montréal, reconnu mondialement pour son expertise en chimie du chitosane. Ses recherches sont axées sur la création de technologies novatrices pour la nanomédecine et la médecine régénérative, en mettant l’accent sur la production, la caractérisation et les applications biomédicales du chitosane. Les travaux de pointe du professeur Lavertu dans ce domaine ouvrent la voie à de nouvelles percées et à des progrès en nanomédecine et en médecine régénérative.

Anthony Phan est chercheur associé à l’École de médecine vétérinaire de l’Université de Pennsylvanie, dans le laboratoire du Dr Christopher Hunter. L’intérêt d’Anthony pour la biologie des cellules T CD8+ s’est traduit par plusieurs publications définissant les mécanismes moléculaires essentiels au développement des réponses protectrices des cellules T CD8+. Ses études actuelles portent sur la définition des signaux immunologiques critiques que les vaccins ARNm génèrent pour promouvoir des réponses cellulaires T puissantes et sur l’exploitation d’une plate-forme unique des vaccins ARNm pour améliorer les vaccins prophylactiques et thérapeutiques.

Anthony est titulaire d’un baccalauréat en biochimie/biologie cellulaire et d’un doctorat en sciences biologiques de l’université de Californie à San Diego.

Le Dr Peranteau est professeur agrégé de chirurgie à l’université de Pennsylvanie et titulaire de la chaire Adzick-McCausland de chirurgie fœtale et pédiatrique à l’hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP). En plus d’être chirurgien clinique pédiatrique et fœtale, le Dr Peranteau est codirecteur du Centre de recherche fœtal au CHOP, où il dirige un laboratoire de recherche translationnelle axé sur les thérapies cellulaires et géniques prénatales et postnatales précoces. Il a dirigé des équipes sur certaines des premières études démontrant la faisabilité de l’édition de gènes in utero par CRISPR dans des modèles animaux pertinents et a dirigé des études précliniques sur les animaux pour faire de la transplantation de cellules souches hématopoïétiques in utero qui sont essentielles à des essais cliniques en cours. Ses recherches sont/ont été soutenues par les National Institutes of Health, notamment par le NIH Director’s New Innovator Award, ainsi que par l’American College of Surgeons, la Gerber Foundation, l’Institute for Translational Medicine and Therapeutics et l’Orphan Disease Center de l’université de Pennsylvanie.

Le Dr Weissman est professeur titulaire de la famille Roberts, spécialisé dans la recherche sur les vaccins à la Perelman School of Medicine de l’université de Pennsylvanie et directeur du Penn Institute for RNA Innovations.

Le Dr Weissman, M.D., Ph.D., est un médecin-scientifique et un pionnier de la science de l’immunologie, qui a apporté des contributions majeures à ce domaine. Le Dr Weissman et ses collègues ont notamment découvert une nouvelle plate-forme d’ARNm modifié par des nucléosides qui permet de contourner les réactions immunologiques indésirables. Fruit d’un dévouement et d’une recherche de plusieurs décennies, cette plateforme sert aujourd’hui de base à la recherche de thérapies ciblées pour certaines des maladies les plus dévastatrices au monde. Ce résultat de recherche a ouvert la voie aux premiers vaccins à ARNm, constituant l’épine dorsale des vaccins de Covid-19 à l’ARNm. Le Dr Weissman et son équipe de laboratoire continuent de mener des recherches en sciences fondamentales pour comprendre et développer de nouvelles plates-formes d’ARNm modifiées par des nucléosides afin de mettre au point des vaccins efficaces et sûrs pour différents types de maladies, ainsi que de nouvelles thérapies.